mapa de casos confirmados y presuntos de viruela símica en áreas no endémicas entre el 13 y el 21 de mayo de 2022. (fuente de datos: organización mundial de la salud)

El virus de la viruela del simio se aisló e identificó por primera vez en 1958 cuando los monos enviados desde Singapur a un centro de investigación en Dinamarca se enfermaron. sin embargo, el primer caso humano confirmado fue en 1970 cuando se aisló el virus de un niño en la República Democrática del Congo sospechoso de tener viruela.

dos brotes y tres casos aislados ocurrieron fuera de áfrica. en 2003, ratas gigantes de Gambia importadas de ghana perros de las praderas cohabitantes infectados vendidos como mascotas domésticas en el medio oeste de estados unidos. esto resultó en cincuenta y tres casos humanos de viruela del simio. en octubre de 2018, se produjo un caso en un hombre que viajó de nigeria a israel. en mayo de 2019, se produjo un caso en un hombre que viajó de nigeria a singapur.

Recientemente, la Organización Mundial de la Salud también informó el número de casos de viruela símica en países endémicos entre el 15 de diciembre de 2021 y el 1 de mayo de 2022..

diagnóstico diferencial

hay dos clados distintos del virus de la viruela del simio. el clado de África occidental tiene un pronóstico más favorable con una tasa de letalidad por debajo del 1 %. por otro lado, el clado de la cuenca central (clado de África central) es más letal, con una tasa de letalidad de hasta el 11 % en niños no vacunados. además de posibles cicatrices y decoloración de la piel,, el resto de los pacientes generalmente se recupera completamente dentro de las cuatro semanas posteriores a la aparición de los síntomas.

la OMS afirma que uno o más de los siguientes signos o síntomas han estado presentes desde el 15 de marzo de 2022:

tratamiento / manejo

actualmente, no existen tratamientos específicos clínicamente probados para la infección por viruela del simio. como ocurre con la mayoría de las enfermedades virales, el tratamiento es el control de los síntomas de apoyo. existen, sin embargo, medidas de prevención que pueden ayudar a prevenir una brote. la persona infectada debe permanecer aislada, usar una máscara quirúrgica, y mantener las lesiones cubiertas. el diagnóstico de laboratorio es importante porque el virus puede causar una enfermedad que es clínicamente indistinguible de otras enfermedades similares a la viruela, particularmente la viruela y la varicela.

por lo tanto,, biotime pronto lanzará 3 kits de prueba de detección de viruela del simio diferentes al mundo,, tales como: mpv prueba cuantitativa (PCR en tiempo real), MPV test rápido cuantitativo (erda) y mpv prueba cualitativa rápida igg/igm . donde la prueba cuantitativa de MPV (PCR en tiempo real) y la prueba cuantitativa rápida de MPV (ERDA) están diseñadas para la cuantificación del ADN del virus de la viruela símica (MPV) extraído de la piel, líquido, o costras recolectadas directamente de las lesiones de la piel. por otro lado, la prueba rápida MPV igg/igm es una prueba cualitativa basada en membranas inmunoensayo para la detección de anticuerpos igg e igm contra MPV en suero humano, plasma,sangre entera o sangre de la yema del dedo.

principios:

1. La prueba cuantitativa de MPV (PCR en tiempo real) se basa en PCR en tiempo real para la detección cualitativa de MPV. La química de hidrólisis de la sonda fluorogénica se usa para generar una señal fluorescente cuando se amplifica una secuencia de ADN específica de MPV. los cebadores y la sonda se dirigen a secuencias específicas de MPV, y no reaccionan con los ácidos nucleicos de otros patógenos.

2. El principio de la prueba cuantitativa rápida MPV (ERDA) es que la sonda LF se utiliza con este kit, y está diseñada para la detección mediante los llamados ensayos 'sándwich'. Las sondas constan de un esqueleto de oligonucleótido con una etiqueta antigénica 5', un análogo de nucleótido abásico interno QUE REEMPLAZA UN NUCLEÓTIDO, y un grupo bloqueador de extensión de la polimerasa en el extremo 3'.

3. durante la prueba,, los anticuerpos específicos MPV igg y/o iam,, si están presentes en la muestra,, reaccionarán con las partículas recubiertas de antígeno MPV, que se han conjugado previamente con el color nano partícula y rociada en la almohadilla de etiquetas.

referencia

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