Analizador CLIA CLI-1600

FLI-600 es un sistema de inmunoensayo fluorescente con 6 canales que utiliza sangre y orina para medir la concentración cuantitativa del analito objetivo. Su proceso de prueba automatizado permite realizar múltiples pruebas simultáneas para seis muestras diferentes.

The Biotime CCP Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of CCP in human serum, plasma and whole blood on Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

NT-PROBNP es un marcador para detectar la función cardíaca, con una larga vida media y alta especificidad. Biotime NT-PROBNP El kit de prueba detecta la cantidad de NT-PROBNP En sangre entera humana, suero y plasma Muestras.

El kit de detección del virus de la viruela del mono (PCR en tiempo real) está diseñado para la detección cualitativa del ADN del virus de la viruela del mono (MPV) extraído de la piel, fluidos o costras recolectados directamente de las lesiones de la piel. Se basa en la tecnología de PCR en tiempo real, los cebadores y las sondas se dirigen a secuencias específicas de MPV y no reaccionan con los ácidos nucleicos de otros patógenos.

La cámara de incubación es un dispositivo auxiliar para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia de Biotime. La temperatura y el tiempo de reacción son críticos para los resultados de la prueba. La cámara de incubación proporciona un entorno optimizado, así como temporizadores automáticos para reacciones de prueba para mejorar la confiabilidad de los resultados de la prueba.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

h-FABP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the heart-type fatty acid binding protein (h-FABP) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

The Biotime DengueIgG/IgM Antibody Rapid Testis intended to qualitatively detect the dengue IgG/IgM antibody in human serum, plasma or whole blood samples on Biotime FIA Analyzer byfluorescent immunoassay. The test is used asthe early aid diagnosis and screening of dengue virus infection. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.