Analizador CLIA CLI-1600

Hbsag es el antígeno de la superficie del virus de la hepatitis B (VHB). Indica la hepatitis B infección. Biotime Hbsag El kit de prueba cuantitativo rápido puede detectar la muestra del suero y el plasma.

The HSV-2 IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the qualitative determination of IgG and IgM class antibodies to HSV2 in human serum. The test is intended for use as an aid in the assessment of immune status and as an aid in the diagnosis of HSV infection. The HSV-2 IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Herpes simplex viruses2 (HSV-2) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

BNP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Brain natriuretic peptide (BNP) concentration in human plasma that contains EDTA anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

FLI-600 es un sistema de inmunoensayo fluorescente con 6 canales que usa sangre y orina para medir laConcentración cuantitativa de Analyte. Su proceso de prueba automatizado permite realizar múltiples pruebas simultáneas para seis muestras diferentes

HBP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Heparin binding protein (HBP) concentration in human plasma that contains Sodium Citrate samples, mainly used for auxiliary diagnosis of inflammation diseases.

Carcinoembryonic antígeno (CEA) Es una proteína que normalmente se encuentra en niveles muy bajos en la sangre de los adultos. El CEA El nivel de sangre se puede aumentar en ciertos tipos de cáncer y no canceroso (Benign) Condiciones. A CEA La prueba se usa más comúnmente para el cáncer colorrectal.

Biotime 2 en 1 (CEA / AFP) El kit de prueba tiene una importancia de guía muy importante en el diagnóstico de cáncer de hígado y puede mejorar la precisión del diagnóstico clínico.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.