Analizador de HbA1c totalmente automatizado HLC-100

SAA Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Serum amyloid A (SAA) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of inflammation diseases.

La prueba rápida cualitativa del antígeno sars-cov-2 es una inmunocromatografía coloidal con oro destinada a la detección cualitativa de antígenos de la nucleocápside de sars-cov-2 en frotis nasales, frotis de garganta y esputo de personas sospechosas de covid-19 por su

E2 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Estradiol (E2) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

La cámara de incubación es un dispositivo auxiliar para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia de Biotime. La temperatura y el tiempo de reacción son críticos para los resultados de la prueba. La cámara de incubación proporciona un entorno optimizado, así como temporizadores automáticos para reacciones de prueba para mejorar la confiabilidad de los resultados de la prueba.

The Biotime DengueIgG/IgM Antibody Rapid Testis intended to qualitatively detect the dengue IgG/IgM antibody in human serum, plasma or whole blood samples on Biotime FIA Analyzer byfluorescent immunoassay. The test is used asthe early aid diagnosis and screening of dengue virus infection.  For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

Progesterona (PROG) es producido por el corpus LUTEUM o en las hembras, el nivel masculino de la progesterona es muy bajo y producido principalmente por la corteza suprarrenal. Biotime PROG La prueba se usa para determinar la ovulación, monitorear la terapia de progesterona y evaluar el estado de embarazo temprano

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

Dispositivo semiautomático CLi-1600 que cuantifica biomarcadores para enfermedad tiroidea, inflamación, enfermedades cardíacas, fertilidad, diabetes, metabolismo óseo, anemia y control de salud mediante el análisis de suero, plasma y sangre total humanos.