Ferritin Quantitative Test

La prueba rápida de antígeno ADV

La prueba rápida de antígeno ADV es un inmunoensayo de flujo lateral rápido para la detección cualitativa de antígeno de adenovirus (ADV) directamente a partir de hisopos nasales, faríngeos o nasofaríngeos.
Está destinado a ser utilizado por profesionales como prueba de detección y para proporcionar resultados de pruebas preliminares para ayudar a diagnosticar la infección aguda por adenovirus. Solo proporciona un resultado de prueba de detección inicial. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
Detalle del producto
Introducción
La prueba rápida de antígeno ADV es un inmunoensayo de flujo lateral rápido para la detección cualitativa de adenovirus y puede dar un resultado en 15 minutos por personal mínimamente capacitado sin ningún equipo de laboratorio.

Especificaciones del producto
  • Nombre del producto: Prueba rápida de antígeno ADV
  • Tipo de muestra: hisopo nasal y hisopo de garganta
  • Volumen de carga: 3 gotas (100ul)
  • Tiempo de reacción: 15 minutos
  • Vida útil: 24 meses
  • Almacenamiento: 36-86 °F (2-30 ℃) 
  • Unidad:25 kits/caja
  • Sin necesidad de transporte refrigerado

Ventajas
  • Rápido : Resultados en 15 minutos
  • Diagnóstico no invasivo: hisopo nasal y hisopo de garganta
  • Fácil y conveniente: operación fácil y sin necesidad de equipo adicional
  • Temperatura ambiente para almacenar

Procedimiento de 
prueba La prueba debe realizarse a temperatura ambiente 59-86 °F (15-30 ℃)
1. Listo: retire la lámina de la parte superior del tubo de amortiguación de extracción.
2. La extracción de la muestra: coloque el hisopo que recolectó la muestra en el tubo de extracción, sostenga y presione la cabeza del hisopo contra la pared del tubo con fuerza y ​​agite durante 20 segundos. Luego gire de 5 a 7 veces mientras aprieta el hisopo para liberar el antígeno en la solución de extracción del cabezal del hisopo.
3. Extracción del hisopo: Apriete firmemente la cabeza del hisopo mientras retira el hisopo para eliminar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. Deseche los hisopos de acuerdo con las normas de eliminación de residuos de riesgo biológico.
4. Mezcla de la solución: Instale la tapa de la boquilla firmemente en el tubo de extracción y mezcle completamente girando o sacudiendo la parte inferior del tubo de extracción.
5. Carga: gotee 3 gotas de la solución de extracción en el pocillo de muestra del cartucho de prueba y ponga en marcha el cronómetro.
6. Lectura de resultados: Lea los resultados en 15 minutos. Si la señal positiva aparece después de 30 minutos, no debe informarse como positiva.
dejar un mensaje

¿En qué podemos ayudarte?

Productos relacionados
Biotime 3 in 1 (cTnI/CK-MB/Myo) rapid fluorescence immunoassay test
3 en 1 (CTNI / CK-MB / MYO) prueba cuantitativa rápida
3 en 1 El kit de prueba tiene una especificidad y una sensibilidad muy altas para la detección de AMI, lo que hace un diagnóstico correcto y oportuno para los pacientes con dolor en el pecho o en AMI clínicamente sospechosos, y por lo tanto proporciona una base válida para los médicos con un rescate rápido y el tratamiento.
Biotime HLC-100 Fully Automated HbA1c Analyzer
HLC-100 completamente automatizado HbA1c analizador
Biotime's HLC-100 completamente automatizado HbA1c El analizador proporciona una solución rápida y confiable para la diabetes diagnóstico. Utiliza la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) Técnica analítica, un estándar de oro que ayuda a detectar glicosilado hemoglobina (HbA1c) con superior precisión. Su capacidad para medir HbA1C, HBF y otros fragmentos de hemoglobina permite a los médicos realizar diagnósticos rápidos y precisos, lo que facilita el tratamiento oportuno para el paciente.
 Insulin Rapid Quantitative Test(Fluorescence Immunoassay)
Insulin Rapid Quantitative Test(Fluorescence Immunoassay)
The Biotime Insulin Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of insulin in human serum, plasma, or whole blood samples on the Biotime FIA Analyzer (Semi-automatic/Automatic) by fluorescent immunoassay. -Fluorescence immunoassay For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
bioitime TT4 Rapid Quantitative Test
TT4 prueba cuantitativa rápida
TT4 es el principal producto de la secreción de la tiroides y es un ingrediente esencial en la integridad de la hipotalámica-pituitaria glándula. El tt4 Se pueden usar medidas para el diagnóstico de hipertiroidismo, primario y secundario, y TT4 Inhibición de tratamiento.
 RF Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
RF Rapid Quantitative Test (Fluorescence Immunoassay)
The Biotime RF Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of RF in human serum, plasma, and whole blood on the Biotime FIA Analyzer by fluorescent immunoassay. The test is used as an aid in the detection of rheumatoid arthritis. -Fluorescence immunoassay -Rheumatoid arthritis For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
Biotime PCT Rapid Quantitative Test
PACT PRUEBA CUCTUTIVA RÁPIDA
PCT (Procalcitonin) es un precursor peptídico de la hormona Calcitonin. La medición del PCT se puede utilizar como un marcador autoritario para el diagnóstico y la estratificación de sepsis.
 Toxoplasma IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
Toxoplasma IgG/IgM Rapid Test (Fluorescence Immunoassay)
TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.
 C-peptide Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
C-peptide Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
C-peptide Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the C-peptide concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of diabetes diseases.
dejar un mensaje

dejar un mensaje

    ¿En qué podemos ayudarte?

INICIO

productos

acerca de

contacto