Prueba rápida de antígeno Pf/Pv de malaria

The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.

PSA, una proteína producida por las células de la glándula prostática, circula a través del cuerpo de dos maneras: ya sea unido a otras proteínas o en su propio PSA que viaja solo se llama gratis PSA. The Free-PSA Prueba Mida el porcentaje de PSA no unido.

El kit de detección del virus de la viruela del mono (PCR en tiempo real) está diseñado para la detección cualitativa del ADN del virus de la viruela del mono (MPV) extraído de la piel, fluidos o costras recolectados directamente de las lesiones de la piel. Se basa en la tecnología de PCR en tiempo real, los cebadores y las sondas se dirigen a secuencias específicas de MPV y no reaccionan con los ácidos nucleicos de otros patógenos.

FLI-600 es un sistema de inmunoensayo fluorescente con 6 canales que utiliza sangre y orina para medir la concentración cuantitativa del analito objetivo. Su proceso de prueba automatizado permite realizar múltiples pruebas simultáneas para seis muestras diferentes.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.

Myo Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the myoglobin (Myo) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Progesterone (PROG) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

The Biotime hscTnI (highly sensitive cardiac troponin I) Rapid Quantitative Test is intended to quantify the concentration of cTnI in human serum, plasma, or whole blood on Biotime FIA Analyzers(Semi-automatic / Automatic) by fluorescent immunoassay. It is used as an aid in the detection of myocardial Infarction. -Fluorescent immunoassay -Myocardial Infarction For in vitro diagnostic use only. For professional use only.