Ferritin Quantitative Test

Autoprueba combinada COVID-19 ag y flu A/B

La autoprueba combo COVID-19 ag & flu A/B es una inmunocromatografía de oro coloidal diseñada para la detección cualitativa simultánea rápida, in vitro y la diferenciación de la proteína N de sars-cov-2, influenza A e influenza B directamente de muestras de hisopos nasales obtenidas de personas, sospechosas de infección por COVID-19, influenza A o influenza B. los resultados son para la identificación simultánea de proteína N de sars-cov-2, influenza A e influenza B.

Detalle del producto

Introducción

las infecciones virales múltiples son una tendencia, y muchos pacientes con COVID-19 tienen infecciones virales múltiples. la coinfección en pacientes con COVID-19 puede empeorar los resultados de la enfermedad. descubrimos que una mayor proporción de pacientes con COVID-19 estaban coinfectados con uno o más patógenos adicionales. [de la revista JCLA de análisis de laboratorio clínico

los síntomas causados por la infección de sars-cov-2 y los virus de influenza son muy similares, lo que trae un gran desafío en el diagnóstico y tratamiento médico oportuno. biotime flu A/B & COVID-19 ag combo test con detección diferenciada de los múltiples patógenos reducirán los tiempos y la incertidumbre en el tamizaje inicial de pacientes con sars-cov-2 o influenza.

Características del producto

rápido: resultados en 20 minutos

diagnóstico no invasivo: muestra de hisopo nasal

robusto: paquete todo en uno para pruebas POC

eficiencia: diferenciar rápidamente 3 infecciones en 1 prueba

fácil y conveniente: operación fácil y sin necesidad de equipo adicional

transporte y almacenamiento: no es necesario transporte refrigerado y almacenar a temperatura ambiente

especificaciones del producto

nombre del producto

autoprueba combinada covid-19 ag y flu A/B

tipo de ejemplo

hisopo nasal

volumen de carga

65ul

tiempo de reacción

20 minutos

duracion

24 meses

condición de almacenamiento

2-30 ℃

unidad

20 kits/caja


procedimiento de prueba

1. retire con cuidado la película de sellado del tubo para evitar derramar cualquier líquido. coloque la película de sellado en la bolsa de plástico para residuos provista.

2. coloque el tubo de extracción en el soporte del tubo de extracción (adjunto dentro de la caja) para evitar derramar el líquido.

3. abra el empaque del hisopo y saque el hisopo.

4. inserte el hisopo en ambas fosas nasales 5 veces aproximadamente 2.5 cm (1 pulgada).

5. retire el hisopo de la cavidad nasal, rote el hisopo durante unos 10 segundos para liberar el antígeno en la solución de extracción de la cabeza del hisopo.

6. instale la tapa de la boquilla en el tubo de extracción.

7. carga: gotee 2 gotas (alrededor de 65 μL) de solución de extracción en el pocillo de muestra izquierdo del cartucho de prueba.

carga: gotee 2 gotas (alrededor de 65 μL) de solución de extracción en el pocillo de muestra derecho del cartucho de prueba, e inicie el temporizador, lea los resultados a los 15~30 minutos.



dejar un mensaje

¿En qué podemos ayudarte?

Productos relacionados
Biotime cTnI rapid quantitative test
CTNI prueba cuantitativa rápida
CTNI Es un marcador miocárdico con alta especificidad y buena: sensibilidad. El biotimen CTNI El kit de prueba tiene un amplio rango de detección y alta precisión.
Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Qualitative Test
Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test
The Malaria P.f/Pan Antigen Rapid Test is a rapid lateral flow immunoassay for the qualitative detection of Histidine-Rich Protein II (HRP-II) specific to Plasmodium falciparum (P.f) and Plasmodium lactate dehydrogenase (pLDH) specific to Plasmodium species (Pan) in human whole blood specimen. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of infection with Malaria. For professional in vitro diagnostic use only.
 PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Progesterone (PROG) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.
 INS Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
INS Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
INS Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Insulin (INS) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of diabetes diseases.
 h-FABP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
h-FABP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
h-FABP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the heart-type fatty acid binding protein (h-FABP) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.
Dengue NS1 Antigen Qualitative Rapid Test
La prueba rápida del antígeno del dengue NS1
La prueba rápida del antígeno NS1 del dengue es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno NS1 del virus del dengue en suero, plasma o sangre total humanos. Está destinado a ser utilizado por profesionales como prueba de detección y proporciona un resultado de prueba preliminar para ayudar en el diagnóstico de la infección por el virus del dengue. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.
 D-Dimer Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
D-Dimer Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay)
D-Dimer Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the D-Dimer concentration in human sodium citrate anticoagulant-contained plasma (1:9) and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.
FIA Analyzer
Analizador FLI-100 FIA
El TOTALMENTE NUEVO FLI-100 Analyzer representa un estándar elevado en Biotime, en la búsqueda de la simplicidad, la garantía de calidad y la seguridad de los datos para las organizaciones de atención médica. Diseñado para determinaciones cuantitativas de ensayos in vitro, el analizador Biotime FLI-100 se creó específicamente para respaldar el análisis de inmunoensayos para una amplia gama de aplicaciones, desde el trabajo con biomarcadores hasta las pruebas de enfermedades infecciosas. La tecnología de inmunofluorescencia del analizador produce resultados de alta sensibilidad, confiables y reproducibles para pruebas de diagnóstico convenientes en el punto de atención en un dispositivo que ocupa poco espacio.
dejar un mensaje

dejar un mensaje

    ¿En qué podemos ayudarte?

INICIO

productos

acerca de

contacto