Prueba cuantitativa rápida AFP

Biotime 2 en 1 (CEA / AFP) El kit de prueba tiene una importancia de guía muy importante en el diagnóstico de cáncer de hígado y puede mejorar la precisión del diagnóstico clínico.

Carcinoembryonic antígeno (CEA) Es una proteína que normalmente se encuentra en niveles muy bajos en la sangre de los adultos. El CEA El nivel de sangre se puede aumentar en ciertos tipos de cáncer y no canceroso (Benign) Condiciones. A CEA La prueba se usa más comúnmente para el cáncer colorrectal.

Prostate-específico El antígeno, o PSA, es una proteína producida por las células normales, así como malignas, de la próstata glándula. La prueba de PSA mide el nivel de PSA en un Hombre Sangre.

PSA, una proteína producida por las células de la glándula prostática, circula a través del cuerpo de dos maneras: ya sea unido a otras proteínas o en su propio PSA que viaja solo se llama gratis PSA. The Free-PSA Prueba Mida el porcentaje de PSA no unido.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

Carcinoembryonic antígeno (CEA) Es una proteína que normalmente se encuentra en niveles muy bajos en la sangre de los adultos. El CEA El nivel de sangre se puede aumentar en ciertos tipos de cáncer y no canceroso (Benign) Condiciones. A CEA La prueba se usa más comúnmente para el cáncer colorrectal.

FLI-600 es un sistema de inmunoensayo fluorescente con 6 canales que usa sangre y orina para medir laConcentración cuantitativa de Analyte. Su proceso de prueba automatizado permite realizar múltiples pruebas simultáneas para seis muestras diferentes

TheCMV IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toCMV in human serum. IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection with CMV. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent CMV infections. CMV IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Cytomegalovirus (CMV) infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.