La prueba cualitativa rápida del antígeno biotime's sars-cov-2 ha recibido la aprobación de la administración nacional de productos médicos (NMPA) de china's May 23, 2022

20 de mayo, 2022, biotime anunció que su prueba cualitativa rápida del antígeno sars-cov-2 ha recibido la aprobación de la administración nacional de productos médicos (NMPA) de China's, los detalles son los siguientes:

Biotime's SARS-CoV-2 Antigen Rapid Qualitative Test has received NMPA approval


la prueba cualitativa rápida del antígeno sars-cov-2 también obtuvo la marca CE para autodiagnóstico , que es otra herramienta eficaz para que la empresa apoye activamente la lucha contra la epidemia global., puede ser operado por personas que recolectan la muestra del hisopo nasal frontal por sí mismos, y el resultado se puede entregar rápidamente en 20-30 minutos.


desde el brote de COVID-19,, biotime, como empresa global de atención médica impulsada por la innovación, ha integrado completamente su negocio y sus recursos globales con una respuesta oportuna y asumiendo activamente las responsabilidades sociales para combatir el control de la pandemia de COVID-19 y minimizar su impacto. biotime ha desarrollado un número creciente de soluciones de diagnóstico que ayudan a diagnosticar y detectar la infección, y continuaremos desempeñando nuestro papel y aumentando la producción para respaldar la disponibilidad de pruebas a nivel mundial.


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