El ensayo de quimioluminiscencia iniciado por luz (LICA) se deriva del inmunoensayo de canalización de oxígeno luminiscente (LOCI) con las características deseadas. Similar al principio de LOCI, LICA es una tecnología homogénea basada en perlas en la que la proximidad de perlas de quimio y anuncios sensibles (

Inmunocromatografía también se llama a la inmunoafinidad Cromatografía. Los procesos específicos son como SIGUIENTE: Se cierra un anticuerpo específico que contiene el marcador en la almohadilla de unión, y se agrega un anticuerpo específico en una ubicación de la membrana de nitrocelulosa Una vez que se agrega el líquido de la muestra de la muestra a prueba a la almohadilla de muestra, a través de la acción del tubo capilar, la solución de muestra y el marcador se difunden uniformemente en la almohadilla de unión a través de la acción del tubo Capilar La solución de muestra reacciona con el quelato de EUROPURICO para formar el complejo del anticuerpo de europio quelate. El complejo que contiene el quelato de anticuerpo de EUROPURO EUROPURY fluye luego. Cuando El complejo se mueve a la banda de detección, porque La banda de detección contiene un anticuerpo específico, tiene una reacción inmune específica con el anticuerpo de europio que contiene quelato Antígeno y finalmente forma el complejo inmunológico de antígeno-anticuerpo-europio Anticuerpo Complejo. Al mismo tiempo, el anticuerpo marcado también se capturó en la línea de prueba y se mantuvo en la línea de prueba, mientras que los marcadores redundantes continuaron fluyendo hacia adelante y se adsorbieron a la banda de control por el anticuerpo proteico en la membrana, y la unión específica compleja Ocurrió en la línea de control, y al mismo tiempo, el anticuerpo marcado también se capturó en la línea de control. De acuerdo con la diferencia de los tipos de marcadores, la señal es detectada por el instrumento

HBA1c Puede ser medido por diferentes métodos. Pero cromatográfico líquido de alto rendimiento (HPLC) Los métodos se consideran como un método estándar de oro para medir HbA1c en la sangre humana un químico (eléctrico) La carga está presente en la molécula de HBA1C, y la cantidad de la carga difiere de los cargos en los diferentes componentes de hemoglobina. La molécula de HbA1c Tiene una diferencia de tamaño desde los otros componentes. HBA1c Puede estar separado por carga y tamaño de la otra hemoglobina un componente en la sangre por HPLC. HPLC separa las mezclas en su Varios componentes agregando las mezclas a líquidos especiales y ellos bajo presión a través de columnas llenas con un material que separa la mezcla en sus diferentes componentes Moléculas.