Analizador BIOT-YG-I FIA (analizador de inmunoensayo de fluorescencia)

El TOTALMENTE NUEVO FLI-100 Analyzer representa un estándar elevado en Biotime, en la búsqueda de la simplicidad, la garantía de calidad y la seguridad de los datos para las organizaciones de atención médica. Diseñado para determinaciones cuantitativas de ensayos in vitro, el analizador Biotime FLI-100 se creó específicamente para respaldar el análisis de inmunoensayos para una amplia gama de aplicaciones, desde el trabajo con biomarcadores hasta las pruebas de enfermedades infecciosas. La tecnología de inmunofluorescencia del analizador produce resultados de alta sensibilidad, confiables y reproducibles para pruebas de diagnóstico convenientes en el punto de atención en un dispositivo que ocupa poco espacio.

La cámara de incubación es un dispositivo auxiliar para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia de Biotime. La temperatura y el tiempo de reacción son críticos para los resultados de la prueba. La cámara de incubación proporciona un entorno optimizado, así como temporizadores automáticos para reacciones de prueba para mejorar la confiabilidad de los resultados de la prueba.

FLI-600 es un sistema de inmunoensayo fluorescente con 6 canales que utiliza sangre y orina para medir la concentración cuantitativa del analito objetivo. Su proceso de prueba automatizado permite realizar múltiples pruebas simultáneas para seis muestras diferentes.

The Dengue IgG/IgM Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for qualitative and differential detection of IgG and IgM antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN- 3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

FLI-600 es un sistema de inmunoensayo fluorescente con 6 canales que utiliza sangre y orina para medir la concentración cuantitativa del analito objetivo. Su proceso de prueba automatizado permite realizar múltiples pruebas simultáneas para seis muestras diferentes.

β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the β-human chorionic gonadotropin (β-HCG) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

La prueba rápida del antígeno Pf/Pv de la malaria es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa de proteína II rica en histidina (HRP-II) específica de Plasmodium falciparum (Pf) y lactato deshidrogenasa de Plasmodium (pLDH) específica de Plasmodium vivax (Pv) en muestra de sangre entera humana. Está destinado a ser utilizado por profesionales como prueba de detección y proporciona un resultado de prueba preliminar para ayudar en el diagnóstico de infección por malaria. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

Carcinoembryonic antígeno (CEA) Es una proteína que normalmente se encuentra en niveles muy bajos en la sangre de los adultos. El CEA El nivel de sangre se puede aumentar en ciertos tipos de cáncer y no canceroso (Benign) Condiciones. A CEA La prueba se usa más comúnmente para el cáncer colorrectal.