Analizador BIOT-YG-I FIA (analizador de inmunoensayo de fluorescencia)

El TOTALMENTE NUEVO FLI-100 Analyzer representa un estándar elevado en Biotime, en la búsqueda de la simplicidad, la garantía de calidad y la seguridad de los datos para las organizaciones de atención médica. Diseñado para determinaciones cuantitativas de ensayos in vitro, el analizador Biotime FLI-100 se creó específicamente para respaldar el análisis de inmunoensayos para una amplia gama de aplicaciones, desde el trabajo con biomarcadores hasta las pruebas de enfermedades infecciosas. La tecnología de inmunofluorescencia del analizador produce resultados de alta sensibilidad, confiables y reproducibles para pruebas de diagnóstico convenientes en el punto de atención en un dispositivo que ocupa poco espacio.

La cámara de incubación es un dispositivo auxiliar para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia de Biotime. La temperatura y el tiempo de reacción son críticos para los resultados de la prueba. La cámara de incubación proporciona un entorno optimizado, así como temporizadores automáticos para reacciones de prueba para mejorar la confiabilidad de los resultados de la prueba.

FLI-600 es un sistema de inmunoensayo fluorescente con 6 canales que utiliza sangre y orina para medir la concentración cuantitativa del analito objetivo. Su proceso de prueba automatizado permite realizar múltiples pruebas simultáneas para seis muestras diferentes.

TESTO Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Testosterone (TESTO) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

La prueba rápida de antígeno ADV es un inmunoensayo de flujo lateral rápido para la detección cualitativa de antígeno de adenovirus (ADV) directamente a partir de hisopos nasales, faríngeos o nasofaríngeos. Está destinado a ser utilizado por profesionales como prueba de detección y para proporcionar resultados de pruebas preliminares para ayudar a diagnosticar la infección aguda por adenovirus. Solo proporciona un resultado de prueba de detección inicial. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

Myo es el primer marcador después de AMI, y es un indicador sensible y preciso para juzgar si Hay reperfusión en trombolítica Terapia. Biotime Myo El kit de prueba se utiliza principalmente para detectar myo Cantidad en suero humano y plasma Muestras.

TheRubella IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toRubella in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withRubella. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recent Rubella infections. Rubella IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy.

Pepsinógenos humanos I (PGI) y II (PGII) son Proenzymes of Pepsin-an Endoproteinasa de jugo gástrico. PGI se secreta principalmente por las células principales en el FUNDIC mucosa, mientras que PGII También se secreta por las glándulas pilóricas y el duodenal proximal Mucosa. suero PGI y PGII concentraciones y la proporción entre PGI y PGII Puede estar relacionado con el estado histológico y funcional de la mucosa gástrica.