Analizador FLI-600 FIA

BIOT-YG-I es un sistema de inmunoensayo de fluorescencia con un solo canal que mide la concentración cuantitativa de un analito específico en sangre y orina humanas.

El TOTALMENTE NUEVO FLI-100 Analyzer representa un estándar elevado en Biotime, en la búsqueda de la simplicidad, la garantía de calidad y la seguridad de los datos para las organizaciones de atención médica. Diseñado para determinaciones cuantitativas de ensayos in vitro, el analizador Biotime FLI-100 se creó específicamente para respaldar el análisis de inmunoensayos para una amplia gama de aplicaciones, desde el trabajo con biomarcadores hasta las pruebas de enfermedades infecciosas. La tecnología de inmunofluorescencia del analizador produce resultados de alta sensibilidad, confiables y reproducibles para pruebas de diagnóstico convenientes en el punto de atención en un dispositivo que ocupa poco espacio.

La cámara de incubación es un dispositivo auxiliar para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia de Biotime. La temperatura y el tiempo de reacción son críticos para los resultados de la prueba. La cámara de incubación proporciona un entorno optimizado, así como temporizadores automáticos para reacciones de prueba para mejorar la confiabilidad de los resultados de la prueba.

The C-reactive Proteína (CRP) Se sintetiza por el hígado en respuesta a Interleukin-6 y es bien conocido como uno de los clásicos fase aguda Reactivos. Se utiliza como un marcador de inflamación y cardiovascular Enfermedades (C-VD). Biotime La prueba CRP incluye HS-CRP y parámetros de prueba normales de CRP que tienen una prueba más amplia Range.

β-HCG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the β-human chorionic gonadotropin (β-HCG) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

La prueba rápida de antígeno ADV es un inmunoensayo de flujo lateral rápido para la detección cualitativa de antígeno de adenovirus (ADV) directamente a partir de hisopos nasales, faríngeos o nasofaríngeos. Está destinado a ser utilizado por profesionales como prueba de detección y para proporcionar resultados de pruebas preliminares para ayudar a diagnosticar la infección aguda por adenovirus. Solo proporciona un resultado de prueba de detección inicial. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

hs-cTnT Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the high sensitivity cardiac isoform of TnT (hs-cTnT) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.