Analizador FLI-600 FIA

BIOT-YG-I es un sistema de inmunoensayo de fluorescencia con un solo canal que mide la concentración cuantitativa de un analito específico en sangre y orina humanas.

El TOTALMENTE NUEVO FLI-100 Analyzer representa un estándar elevado en Biotime, en la búsqueda de la simplicidad, la garantía de calidad y la seguridad de los datos para las organizaciones de atención médica. Diseñado para determinaciones cuantitativas de ensayos in vitro, el analizador Biotime FLI-100 se creó específicamente para respaldar el análisis de inmunoensayos para una amplia gama de aplicaciones, desde el trabajo con biomarcadores hasta las pruebas de enfermedades infecciosas. La tecnología de inmunofluorescencia del analizador produce resultados de alta sensibilidad, confiables y reproducibles para pruebas de diagnóstico convenientes en el punto de atención en un dispositivo que ocupa poco espacio.

La cámara de incubación es un dispositivo auxiliar para el analizador de inmunoensayo de fluorescencia de Biotime. La temperatura y el tiempo de reacción son críticos para los resultados de la prueba. La cámara de incubación proporciona un entorno optimizado, así como temporizadores automáticos para reacciones de prueba para mejorar la confiabilidad de los resultados de la prueba.

La prueba rápida cualitativa del antígeno sars-cov-2 es una inmunocromatografía coloidal con oro destinada a la detección cualitativa de antígenos de la nucleocápside de sars-cov-2 en frotis nasales, frotis de garganta y esputo de personas sospechosas de covid-19 por su

Lipoprotein-asociado fosfolipasa A2 (LP-PLA2) es una enzima que desempeña un papel en la inflamación de los vasos sanguíneos y se cree que ayuda a promover la aterosclerosis. Biotime Kit de prueba cuantitativo rápido mide la cantidad o actividad de LP-PLA2 en la sangre humana

h-FABP Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the heart-type fatty acid binding protein (h-FABP) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of cardiac diseases.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.

Durante insuficiencia cardíaca, el corazón hace dos proteínas, llamado tipo B péptido natriurético (BNP) y n-terminal-pro-bnp (NT-PROBNP). Los niveles de ambos en la sangre suben cuando La insuficiencia cardíaca empeora y baja cuando se pone Mejor.