PGII prueba cuantitativa rápida

Los pepsinógenos humanos son aspártico Las proteasas producidas en la mucosa gástrica y secretadas en la lumen gástrica que desempeñan un papel importante en la digestión de las proteínas después de la activación de pH ácido Se sintetiza como Isoymogens y se clasifica en dos grupos (Pepsinógeno I y Pepsinógeno II).

Pepsinógenos humanos I (PGI) y II (PGII) son Proenzymes of Pepsin-an Endoproteinasa de jugo gástrico. PGI se secreta principalmente por las células principales en el FUNDIC mucosa, mientras que PGII También se secreta por las glándulas pilóricas y el duodenal proximal Mucosa. suero PGI y PGII concentraciones y la proporción entre PGI y PGII Puede estar relacionado con el estado histológico y funcional de la mucosa gástrica.

Dispositivo semiautomático CLi-1600 que cuantifica biomarcadores para enfermedad tiroidea, inflamación, enfermedades cardíacas, fertilidad, diabetes, metabolismo óseo, anemia y control de salud mediante el análisis de suero, plasma y sangre total humanos.

La prueba rápida del antígeno NS1 del dengue es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno NS1 del virus del dengue en suero, plasma o sangre total humanos. Está destinado a ser utilizado por profesionales como prueba de detección y proporciona un resultado de prueba preliminar para ayudar en el diagnóstico de la infección por el virus del dengue. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

The Biotime TSH/TT3/TT4Rapid Quantitative Testis intended to quantitatively detect theconcentration of thyroid stimulating hormone (TSH),total triiodothyronine (TT3) and total thyroxine (TT4) in human serum and plasma samples on Biotime FIA Analyzer byfluorescent immunoassay. The test is used as an aiddiagnosis of thyroiddisease. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

PROG Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Progesterone (PROG) concentration in human serum and plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants samples, mainly used for auxiliary diagnosis of reproductive hormones diseases.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

El analizador TOTALMENTE NUEVO FLI-100 representa un estándar elevado en Biotime, en la búsqueda de la simplicidad, la garantía de calidad y la seguridad de los datos para las organizaciones de atención médica. Diseñado para determinaciones cuantitativas de ensayos in vitro, el analizador Biotime FLI-100 fue construido expresamente para respaldar el análisis de inmunoensayos para una amplia gama de aplicaciones – desde el trabajo con biomarcadores hasta las pruebas de enfermedades infecciosas. La tecnología de inmunofluorescencia del analizador produce resultados de alta sensibilidad, confiables y reproducibles para pruebas de diagnóstico convenientes en el punto de atención en un dispositivo que ocupa poco espacio.