PGI / PGII prueba cuantitativa rápida

Los pepsinógenos humanos son aspártico Las proteasas producidas en la mucosa gástrica y secretadas en la lumen gástrica que desempeñan un papel importante en la digestión de las proteínas después de la activación de pH ácido Se sintetiza como Isoymogens y se clasifica en dos grupos (Pepsinógeno I y Pepsinógeno II).

Los pepsinógenos humanos son aspártico Las proteasas producidas en la mucosa gástrica y secretadas en la lumen gástrica que desempeñan un papel importante en la digestión de las proteínas después de la activación de pH ácido Se sintetiza como Isoymogens y se clasifica en dos grupos (Pepsinógeno I y Pepsinógeno II).

The Dengue Ag&Ab Combo Rapid Test is a rapid membrane based chromatographic immunoassay for for the qualitative detection of NS1 antigen and IgM/IgG antibodies to all four serotypes (DEN-1, DEN-2, DEN-3 and DEN-4) of Dengue virus in human serum, plasma or whole blood. It is intended to be used by professionals as a screening test and provides a preliminary test result to aid in the diagnosis of primary and secondary Dengue infection. For professional in vitro diagnostic use only.

FT3 Rapid Quantitative Test (Chemiluminescence Immunoassay) is used for in vitro quantitative detection of the Free triiodothyronine 3 (FT3) concentration in human serum, plasma that contains heparin /EDTA and other anticoagulants and venous whole blood samples, mainly used for auxiliary diagnosis of thyroid diseases.

La prueba rápida del antígeno NS1 del dengue es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno NS1 del virus del dengue en suero, plasma o sangre total humanos. Está destinado a ser utilizado por profesionales como prueba de detección y proporciona un resultado de prueba preliminar para ayudar en el diagnóstico de la infección por el virus del dengue. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

Biotime 2 en 1 (CEA / AFP) El kit de prueba tiene una importancia de guía muy importante en el diagnóstico de cáncer de hígado y puede mejorar la precisión del diagnóstico clínico.

The MPV IgG/IgM Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection and differentiation of IgM and IgG antibodies to Monkeypox Virus (MPV) in human serum, plasma, venous whole blood, or fingertip blood. It is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to MPV, indicating recent or prior infection. At this time, it is unknown how long antibodies persist following infection and if the presence of antibodies confers protective immunity. The MPV IgG/IgM Rapid Test should not be used to diagnose acute MPV infection. For professional in vitro diagnostic use only.

Dispositivo semiautomático CLi-1600 que cuantifica biomarcadores para enfermedad tiroidea, inflamación, enfermedades cardíacas, fertilidad, diabetes, metabolismo óseo, anemia y control de salud mediante el análisis de suero, plasma y sangre total humanos.