Adlai Nortye Ltd. (“Adlai Nortye” ) y Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. ("Biotime") anuncia asociación técnica y comercial sobre inhibidores de PD-L1, productos de anticuerpos anti-hTNFR2 y muchos otros productos Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd., una compañía biofarmacéutica global en etapa clínica centrada en medicamentos oncológicos innovadores, con I&D y centros de operaciones clínicas globales tanto en China como en los Estados Unidos, ha ampliado su asociación técnica y comercial con Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd., una empresa de alta tecnología que se especializó en R&D, producción y venta de reactivos y dispositivos de diagnóstico in vitro POCT, y ofrece las soluciones de diagnóstico in vitro más completas de la industria a más de 60 países y regiones. El acuerdo tiene como objetivo impulsar el desarrollo, la producción y la comercialización de los inhibidores de PD-L1 AN4005, productos de anticuerpos anti-hTNFR2 y otros productos en la Gran China y otras regiones del mundo. Según el acuerdo, el monto total de la inversión ha alcanzado varios cientos de millones de yuanes, lo que incluye el pago inicial, el pago del hito desencadenado por los eventos del hito y las regalías. El AN4005 desarrollado por Adlai Nortye es un candidato a fármaco que logró el progreso más rápido en los ensayos clínicos. Muestra una fuerte eficacia antitumoral, buena unión múltiple, alta seguridad y cumple con las necesidades clínicas y comerciales, Además de eso, también muestra un gran potencial y podría ser pionera en moléculas pequeñas orales. inhibidor de PD-L1. AN3025 es un nuevo anticuerpo IgG1anti-hTNFR2 humanizado que se encuentra en la primera parte del desarrollo de un ensayo preclínico. Se espera que mejore la respuesta inmunitaria antitumoral, lo que puede ayudar a lograr un mejor control del tumor y mejorar el tratamiento. "La innovación indígena es el núcleo de Biotime, simplemente creamos un nuevo negocio de medicina innovadora, aumentamos la financiación de la investigación y el desarrollo, participamos en la red innovadora e intentamos ser un desarrollador de alta calidad, un ingeniero innovador para la industria". dijo Yu Jianping, Secretario Ejecutivo de Biotime. “Adlai Nortye es una marca líder de medicina innovadora, por lo que esta cooperación sería una perspectiva beneficiosa para todos”. “Nos complace llegar a un acuerdo con Biotime, que tiene capacidades técnicas y de investigación bien fundamentadas, continúa buscando un desarrollo impulsado por la innovación y una investigación de productos de gran valor. Se espera que la asociación comience el proceso con fines de lucro, el desarrollo de AN4005, AN3025 y otros productos en todo el mundo. Estamos seguros de que estos productos beneficiarán a todos los pacientes del mundo y la cooperación solo acelerará las acciones que vamos a tomar”. dijo He Nanhai, Ph.D., Jefe de I+D global de Adlai Nortye. Acerca de Biotiempo Establecida en abril de 2008, Xiamen Biotime es una empresa de...

que es ngal?el nombre completo de ngal es lipocalina humana 2 (ln2) o siderocalina. ¿Cuál es el significado clínico de ngal?1. ngal es un marcador de lesión renal aguda (aki)cuando ocurre aki, ngal aumenta rápidamente en un período de tiempo muy corto, y el más obvio es 2 h. al mismo tiempo, el aumento de la concentración de ngal está estrechamente relacionado con la duración de la LRA, la gravedad de la lesión renal (clasificación de rifle) y el efecto del tratamiento y el pronóstico.2、 Puede predecir la progresión de la enfermedad renal crónica (ERC), especialmente la nefropatía diabética.Los estudios han encontrado que ngal puede estar involucrado en la aparición y desarrollo de diabetes como factor inflamatorio. 3、 ngal también tiene cierta relación con los tumoresLos datos de diferentes laboratorios indican que el nivel de concentración de ngal está relacionado con una variedad de tumores. en comparación con los proyectos tradicionales, ¿cuáles son las ventajas de ngal? cuando ocurre aki, ngal aumenta rápidamente en muy poco tiempo. la siguiente figura muestra el tiempo de aumento en la concentración de varios marcadores después de la aparición de aki: Por lo tanto, la prueba de ngal puede ganar más tiempo para los pacientes con aki y comprender el mejor momento para el tratamiento. ¿Cuáles son las aplicaciones clínicas de ngal? Debido al excelente valor predictivo y diagnóstico de ngal en la LRA, la detección de ngal puede incrementarse en situaciones clínicas que causan fácilmente aki.  · seguimiento de rutina tras una cirugÃa mayor  · seguimiento de pacientes con UCI  · triaje de afecciones en el servicio de urgencias  · diagnóstico precoz de aki causado por infección y sepsis  · monitorización de la nefropatÃa por contraste (cin) despuà © s de la terapia intervencionista .. ngal también es un índice de evaluación de la enfermedad renal crónica, por lo que también se puede utilizar para predecir la progresión de la enfermedad renal crónica y la detección temprana de daño renal en pacientes con nefropatía diabética. el kit de ensayo de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos proporcionada por biotime utiliza inmunocromatografía de fluorescencia, que es fácil de operar y da como resultado 10 minutos. nombre del producto? prueba cuantitativa rápida ngal Enlace: https: / / www.xiamenbiotime.com / ngal-rapid-quantitative-test_p60.html

Recientemente, el kit IVD de ácido nucleico del virus de la viruela del mono (MPV) de Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd (método de PCR fluorescente) fue certificado por la MHRA del Reino Unido. El 23 de julio, la Organización Mundial de la Salud declaró la epidemia de viruela símica como una "emergencia de salud pública de interés internacional", que es el nivel más alto de alerta emitido por la Organización Mundial de la Salud para una emergencia de salud pública mundial, y también significa que el actual COVID- La pandemia del 19 y la epidemia de viruela símica se encuentran en este nivel de alerta al mismo tiempo. Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd El kit de prueba de ácido nucleico del virus de la viruela del mono adopta el modo de amplificación rápida por PCR, y el kit de prueba puede obtener el resultado de detección en 40 minutos; tiene alta especificidad y sensibilidad, y puede detectar bajas concentraciones de virus en la muestra. No hay reacción cruzada entre la detección del virus de la viruela del simio y el virus de la viruela, el virus vaccinia, el virus vaccinia, etc. En la actualidad, Xiamen Biotime Biotechnology ha almacenado tecnologías de diagnóstico como inmunofluorescencia, quimioluminiscencia, diagnóstico molecular, electroquímica y oro coloidal, contribuyendo con el "poder del biotiempo" a la prevención y el control de la salud pública mundial.

Este es un anuncio oficial del Día Nacional de la República Popular China. Se informa a todos nuestros clientes que cerraremos el viernes 1st Octubre y se reanudará como de costumbre el miércoles 8 de octubre con motivo del feriado del Día Nacional. Rendimos homenaje a la fundación de nuestra nación y a los valientes soldados que dieron sus vidas por este país. Feriado del Día Nacional: 1 de octubre-7 de octubre de 2021 Fecha reapertura: 8 de octubre de 2021 Durante el tiempo, si tiene preguntas sobre el negocio, no dude en llamar a la oficina. Felicitaciones y gracias a todos por contribuir al éxito de nuestra empresa. Biotecnología Co., Ltd de Xiamen Biotime 30 de septiembre de 2021

prueba cualitativa vs cuantitativa, ¿cuál es mejor ? Aquí está un resumen rápido de cuál es la diferencia entre los dos tipos de pruebas de diagnóstico y cuándo haría sea ​​más apropiado utilizarlos respectivamente ： prueba cualitativaprueba cualitativa se basa en la recopilación de no numéricos ideas como opiniones. como un no cuantitativo prueba de embarazo hcg puede comprobar si la hormona hcg está presente en la sangre para sugerir si una mujer está embarazada mientras no lo está 100% precisa desde no mide la cantidad exacta de hcg en la sangre De lo que observado durante COVID 19, los kits de prueba de anticuerpos o antígenos son los kits de prueba más convenientes y rentables que se adaptan a una amplia gama de usos. prueba cuantitativa La prueba cuantitativa está diseñada para recopilar puntos de datos en forma numérica y medible. Con este tipo de método de prueba, una prueba de embarazo con hcg verifica los niveles de gonadotropina coriónica humana en la sangre u orina. Este medición significa que una prueba de hcg puede probar si una mujer está embarazada indicándole la cantidad de hcg presente en la sangre u orina. volver al kit de prueba de hcg, β-HCG nivel durante una mujer el embarazo en diferentes condiciones puede oscilar entre 5 y 200 000 mUI / ml. a continuación se muestra la especificación de Biotime’s β-Hcg producto. en la etapa inicial de prevención y control de COVID El 19 de enero, la comisión nacional de salud emitió el "COVID-19 protocolo de diagnóstico y tratamiento (Prueba versión 7)" el 3 de marzo 2020 que sugirió agregar la prueba serológica en el desempeño clínico. El título de anticuerpos igg en el período de recuperación fue 4 veces mayor que en período agudo.Sin embargo, la prueba cuantitativa a menudo se considera más superier prueba enfoque. pero aún así, la prueba cualitativa brilla a su manera. es una opción simple, menos exigente y más directa para alguien que solo busca obtener un “sí o no ” respuesta de los resultados de la prueba. en una palabra, no importa cuál prefiera, en Biotime son capaces de ofrecerle ambas opciones y ofrecer respuestas en más entornos, para más condiciones

Recientemente, Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. completó el Programa de auditoría única de dispositivos médicos (MDSAP) y obtuvo la certificación MDSAP emitida por el organismo de certificación internacional SGS. Programa de Certificación MDSAP Está copatrocinado por miembros del Foro Internacional de Reguladores de Aparatos Médicos (IMDRF) y reconocido y unido por reguladores en los Estados Unidos (FDA), Australia (TGA), Brasil (ANVISA), Canadá (HC) y Japón (MHLW). ). Un nuevo procedimiento de auditoría permite a los fabricantes de aparatos médicos someterse a una sola auditoría del sistema de gestión de calidad para cumplir con los estándares y requisitos reglamentarios de los cinco países mencionados. El trabajo de auditoría es realizado por un organismo de auditoría autorizado por las agencias reguladoras de los cinco países. Como empresa de alta tecnología que se especializa en la investigación y el desarrollo, la producción y la venta de reactivos e instrumentos de diagnóstico in vitro, Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. siempre se adhiere a la política de calidad de "gestión orientada al producto, orientada a la innovación". orientado y orientado al servicio', y controla estrictamente la gestión de la calidad del producto. Obtener la certificación MDSAP traerá más ventajas y conveniencia a los productos de Xiamen Biotime para obtener calificaciones de acceso al mercado extranjero y acelerar el ritmo de la estrategia de desarrollo global de la compañía. En el futuro, Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd. continuará ayudando al trabajo de prevención y control de epidemias globales, se comprometerá a proporcionar productos de diagnóstico in vitro de alta calidad a más países y regiones de todo el mundo y contribuirá al desarrollo de la industria biomédica mundial.

Diabetes Mellitus (DM) es Una enfermedad crónica causada por deficiencia o efectividad disminuida de la insulina endógena. Se caracteriza por la hiperglucemia, el metabolismo trastornado y las secuelas que afectan predominantemente la vasculatura. Los tipos más comunes incluyen tipo 1 y tipo 2 DM. DM representa un importante problema de salud del siglo XXI, causando severo daño a largo plazo en el sistema cardiovascular y nervioso, así como a los ojos y los riñones. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estimado 1.6 Millones de muertes cada año serán directamente causadas por la diabetes [1]. La mayoría de los casos (90%) de DM son de tipo 2, que surge de defectos en la acción de insulina que conducen a la resistencia a la insulina, a menudo combinados con defectos en la insulina secreción. Los niveles de insulina circulatorios, por lo tanto, pueden ser normales o criados, pero no puede ser utilizado efectivamente. Este subtipo es predominante en pacientes con sobrepeso de mediana edad con un estilo de vida sedentario. en 2011 El Quién abogó por el uso de HBA1C Para el diagnóstico de tipo 2 DM y en 2012 guía del Reino Unido siguió su ejemplo [2, 3]. El término HbA1c se refiere a glicado Hemoglobina. Se desarrolla cuando La hemoglobina, una proteína dentro de los glóbulos rojos que lleva oxígeno a lo largo de su cuerpo, se une a la glucosa en la sangre, convirtiéndose en el "glicado". HBA1c La prueba le indica su nivel promedio de azúcar en la sangre en los últimos 2 a 3 meses. más POCT Dispositivos para HbA1c Use una gota de capilar o de toda la sangre. Después de la aplicación al cartucho de prueba, la muestra se analiza en unos pocos minutos utilizando métodos basados ​​en las diferencias en la estructura o la carga del glicado vs no glicado Hemoglobina. Ion-Exchange cromatografía: Especies de hemoglobina (HbA1c y HBA0) están separados en función de la diferencia en isoeléctrico Punto, al emplear diferencias en las interacciones iónicas entre la hemoglobina en la muestra de sangre y los grupos de intercambio de cationes en la resina de la columna Superficie. HPLC se basa en Ion-Exchange Tecnología de cromatografía, que es un estándar de oro en la detección HbA1c. Inmunoensayo: El método de inmunoensayo utiliza anticuerpos que se unen al N-terminal Glucido Tetrapéptido o Hexapéptido Grupo de la HbA1c, formando Inmunocomplexes que se puede detectar y medir utilizando un turbidímetro o un nefelómetro. afinidad cromatografía: La cromatografía de afinidad es una técnica de separación basada en diferencias estructurales entre glicado vs no glicado Hemoglobina que utiliza M-aminoophenylboronic ácido y sus interacciones específicas con el aducto de glucosa de glicado Hemoglobina. Enzimático Ensayo: Cuantificación enzimática de HbA1c se basa en la escisión de la cadena beta de la hemoglobina por proteasas específicas para liberar péptidos, que luego reaccionan además para producir una señal medible (4). HBA1c en diagnóstico HBA1c puede indicar a las...

Interleukin es un tipo de citoquina producida y actuando sobre una variedad de células. Interleukin 6 (Interleukin 6, abreviado IL-6) es un miembro importante de la red de citoquinas, y se ha utilizado ampliamente en muchos campos clínicos PCT ha sido ampliamente reconocido clínicamente en el diagnóstico diferencial de la infección bacteriana, la estratificación del riesgo de la sepsis y la orientación del antibiótico Uso. Il-6 Es una citocina importante expresada en la respuesta inicial del sistema inmunológico innato a la lesión y la infección, y desempeña un papel importante en el diagnóstico temprano de infección aguda. Il-6 Combinado con PCT tiene ventajas complementarias, mejora la sensibilidad y la especificidad de la detección, y mejor facilita la gestión de todo el curso de Sepsis. Il-6 También es uno de los indicadores de monitoreo importantes Durante El diagnóstico y tratamiento de COVID-19. Il-6 Se utiliza para la alerta temprana de la sepsis.Después de la aparición de inflamación, IL-6 es el primer inflamatorio marcador. Il-6 estará involucrado en la ocurrencia y desarrollo de muchas enfermedades, y su nivel de sangre está estrechamente relacionado con la inflamación, la infección viral y las enfermedades autoinmunes, y sus cambios son anteriores que CRP y PCT. Los estudios han demostrado que IL-6 Aumenta rápidamente después de la infección bacteriana, el PCT aumenta después de 2H, y el CRP aumenta rápidamente después de 6h [ 1 ]. así que il-6 Se puede utilizar para la alerta temprana de sepsis. ( Cambios cinéticos de marcadores inflamatorios en VIVO Después de la estimulación de la endotoxina. ) Il-6 Se utiliza para evaluar el pronóstico de la sepsis.Los estudios han demostrado que el alto IL-6 concentración Durante El tratamiento de la Sepsis indica el mal pronóstico de los pacientes y la mayor tasa de mortalidad en la etapa posterior de tratamiento. El consenso de expertos sobre la interpretación de la importancia clínica de relacionado con la infección biomarcadores mencionó eso il-6> a 1000 pg / ml sugiere un pobre pronóstico. Por lo tanto, la detección de IL-6 También es de gran importancia para la evaluación del pronóstico de la Sepsis. Aplicación de IL-6 en covid-19 Il-6 Es un camino importante que induce la tormenta de citoquinas. La tormenta de citoquinas es un tipo de respuesta inmune transicional, y la liberación incontrolada de factores inflamatorias eventualmente conduce al daño de órganos e incluso funcionales. De una gran cantidad de datos de investigación, generalmente se cree que la tormenta de citoquinas es un factor clave en el deterioro de la COVID-19 Pacientes. Por lo tanto, il-6 También es un indicador de monitoreo importante en el diagnóstico y tratamiento de COVID-19, que se puede utilizar para la alerta temprana de severo / Crítico COVID-19 y también puede ayudar a guiar la selección clínica del tratamiento adecuado estrategias. a) Indicadores de laboratorio clave para covid-19 la evaluación del paciente b) ...