sars-cov-2 igg / igm prueba cualitativa rápida

La prueba rápida cualitativa del antígeno sars-cov-2 es una inmunocromatografía coloidal con oro destinada a la detección cualitativa de antígenos de la nucleocápside de sars-cov-2 en frotis nasales, frotis de garganta y esputo de personas sospechosas de covid-19 por su

La prueba rápida de anticuerpos neutralizantes del sars-cov-2 biotime es un inmunoensayo de fluorescencia (fia) para la detección cualitativa de anticuerpos neutralizantes totales contra el sars-cov-2 en suero o plasma humano., es útil como ayuda para identificar a las personas con un respuesta inmunitaria adaptativa al sars-cov-2, que indica infección reciente o previa.

La prueba rápida de antígeno ADV es un inmunoensayo de flujo lateral rápido para la detección cualitativa de antígeno de adenovirus (ADV) directamente a partir de hisopos nasales, faríngeos o nasofaríngeos. Está destinado a ser utilizado por profesionales como prueba de detección y para proporcionar resultados de pruebas preliminares para ayudar a diagnosticar la infección aguda por adenovirus. Solo proporciona un resultado de prueba de detección inicial. Solo para uso profesional de diagnóstico in vitro.

El analizador affinity a1c es un sistema de detección cuantitativa basado en la cromatografía de afinidad con boronato, que se utiliza con el kit de prueba de hemoglobina glicosilada para detectar el nivel de hemoglobina a1c (hba1c) en sangre total humana (sangre venosa/pinchazo en el dedo).

The MPV Ag Rapid Test is a lateral flow chromatographic immunoassay for the qualitative detection of Monkeypox Virus (MPV) Antigen in human serum, oropharyngeal, skin lesion samples (skin surface and / or exudate swabs).

Myo es el primer marcador después de AMI, y es un indicador sensible y preciso para juzgar si Hay reperfusión en trombolítica Terapia. Biotime Myo El kit de prueba se utiliza principalmente para detectar myo Cantidad en suero humano y plasma Muestras.

Biotime 2 en 1 El kit de prueba puede ayudar al operador a distinguir la infección bacteriana y la infección viral, y mejorar la precisión del diagnóstico clínico de enfermedades infecciosas.

TheToxoplasma IgG/IgM Rapid Test is an in vitro immunoassay for the in vitro qualitative determination of IgG and IgM class antibodies toToxoplasma gondii in human serum.IgG results with this assay are used to indicate past or recent infection withToxoplasma gondii. IgM results obtained with this assay are used as an aid in the diagnosis of acute or recentToxoplasma gondii infections. Toxoplasma IgM test shall not be used for prenatal screening of asymptomatic people, and the test results of this reagent shall not be used alone as the basis for termination of pregnancy. -Fluorescent immunoassay -Toxoplasma gondii infection -For in vitro diagnostic use only. For professional use only.